ACCESS Newswire

Der hier verfügbare Newsfeed wird von unserem Content-Partner ACCESS Newswire bereitgestellt. Es handelt sich dabei um einen der bedeutendsten und reichweitenstärksten Pressedienste, die Nachrichten, Pressemitteilungen und Multimedia-Inhalte an Medien, Journalisten und der Öffentlichkeit zur Verfügung stellen.

Der NewsWire-Hub ("X-Billboard") umfasst derzeit fünf der wichtigsten internationalen Nachrichtenquellen und wird durch einen Börseninformationsservice ergänzt. Die einzelnen Newswire-Services ergänzen sich und bilden ein komplementäres Informationsangebot, das mehr als drei Viertel der offiziellen Nachrichtenquellen abdeckt, auf die sich Redaktionen weltweit bei ihrer Börsenberichterstattung stützen. Ihr Vorteil: Sie finden hier alles in einer Übersicht. Über die Steuerelemente können Sie zu den einzelnen Bereichen navigieren. Im Terminalview können Sie gezielt auf Unternehmensebene individuelle Recherchen durchführen.
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ACCESS Newswire ist eine wichtige Nachrichtenquelle für Privatanleger, Investoren und Trader, die über das X-Billboard abgerufen werden kann. Sie ist Teil des Newswire-Hub, der für Börsianer wichtige internationalen Nachrichtenquellen an einem zentralen Ort bündelt. Wer sich schnell einen Überblick verschaffen will, kann sich bequem durch die Headlines scrollen. Wer sich detailliert mit den Nachrichten auseinandersetzen möchte, kann über die Detailansichten der Info-Cards direkt auf die jeweilige Nachricht und weitere Analysewerkzeuge zugreifen.

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Letzte Aktualisierung: 09.08.2025 | 8PM
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FIGI: BBG00W9LXXJ4
CVAC
CureVac NV
GICS: - · Sektor: EQTY · Sub-Sektor: Biotechnology
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CureVac NV
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CVAC
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XNAS
REUTERS
CVAC.OQ
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CVAC US
Di., 24.06.2025       Curevac
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TÜBINGEN, GERMANY AND BOSTON, MA / ACCESS Newswire / June 24, 2025 / CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC), a pioneering multinational biotech company developing a new class of transformative medicines based on messenger RNA (mRNA), today announced the voting results of the Company's Annual General Meeting.The shareholders of the Company voted in favor o...
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Di., 20.05.2025       Curevac
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U.S. FDA clears lung cancer IND for CVHNLC, a proprietary off-the-shelf candidate targeting squamous non-small cell lung cancer (sqNCLC), with clinical study expected to begin H2 2025; Clinical Trial Application filed in Europe with decision expected in Q2 2025Glioblastoma study fully enrolled with Part B of Phase 1 CVGBM trial completing enrolment...
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Curevac
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Do., 15.05.2025       Curevac
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European Patent Office largely dismisses opposition filed by BioNTech SE, Pfizer Inc., and others in December 2023 challenging validity of EP 4 023 755 B1 and maintains the patent subject to amendments to specific patent claimsA hearing on infringement of EP 4 023 755 B1 which will also include EP 3 708 668 B1, the validity of which was confirmed i...
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Do., 10.04.2025       Curevac
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Strategic Milestone Achievement and Increased Financial Discipline Underscore Year of Corporate TransformationCompleted enrollment of Part B of Phase 1 glioblastoma study with investigational precision immunotherapy CVGBM; Part B first data readout anticipated in H2 2025Filed IND and CTA submissions for Phase 1 study with proprietary off-the-shelf ...
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Di., 08.04.2025       Curevac
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TÜBINGEN, DE / ACCESS Newswire / April 8, 2025 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), a global biotech company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid ("mRNA"), will report financial results, and provide business updates for the fourth quarter and full-year 2024 on Thursday,...
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Mo., 07.04.2025       Curevac
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Significant Regulatory Milestone: U.S. FDA cleared IND application for CVHNLC, CureVac's investigational therapy targeting squamous non-small cell lung cancerProprietary Epitopes: CVHNLC encodes novel tumor epitopes identified through proprietary whole genome-based discovery platformEnhanced Combination Therapy: CVHNLC to be tested in combination w...
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Do., 27.03.2025       Curevac
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European Patent Office largely dismisses opposition filed by BioNTech SE in April 2023 challenging validity of EP 3 708 668 B1 and maintains the patent in amended formA hearing on infringement of EP 3 708 668 B1 is scheduled for July 1, 2025, before the Regional Court DüsseldorfConfirming validity of patent in its amended form marks major mile...
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Di., 18.02.2025       Curevac
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CureVac among global top 100 most fast-paced innovators for third consecutive year in acknowledgment of its innovative strength and extensive intellectual property portfolioThe company holds one of the broadest intellectual property portfolios in mRNA technology TÜBINGEN, GERMANY AND BOSTON, MA / ACCESS Newswire / February 18, 2025 / CureVac N...
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Di., 12.11.2024       Curevac
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Strengthened Cash, Strategic Refocus and Pipeline Progress Define Transformative Quarter€400 million upfront payment from restructured GSK collaboration reflected in financials, cash position increased to €551 million; expected cash runway re-affirmed into 2028CVGBM Phase 1 glioblastoma study showed 77% of patients with antigen-specific...
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Do., 07.11.2024       Curevac
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TÜBINGEN, GERMANY and BOSTON, MA / ACCESSWIRE / November 7, 2024 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), a global biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid ("mRNA"), will report financial results, and provide business updates for the third quarter and ...
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Mo., 04.11.2024       Curevac
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Experienced CFO and investment banker with 30-year track record will help drive CureVac's transformationTÜBINGEN, GERMANY and BOSTON, MA / ACCESSWIRE / November 4, 2024 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), a global biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid (&...
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Mo., 04.11.2024       Curevac
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TÜBINGEN, GERMANY and BOSTON, MA / ACCESSWIRE / November 4, 2024 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), a global biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid ("mRNA"), today announced that new and updated data will be shared in two oral presentations and...
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Mo., 28.10.2024       Curevac
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TÜBINGEN, GERMANY and BOSTON, MA / ACCESSWIRE / October 28, 2024 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC) ("CureVac"), a global biopharmaceutical company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid ("mRNA"), today announced poster presentations at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)...
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Loar Holdings
BioNxt Solutions berichtet über Fortschritte in der Entwicklung von BNT23001 für die Behandlung der Multiplen Sklerose
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Polaris Renewable
Polaris Renewable Energy gibt Kreditrating für Unternehmens- und Anleiheninstrumente bekannt
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MicroVision
MicroVision meldet die Ergebnisse des dritten Quartals 2024
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Black Iron
Black Iron unterzeichnet mit Anglo American eine verbindliche Vereinbarung über eine Royalty-Investition samt Abnahmerechte und das Recht auf Beteiligung an der Konstruktionsfinanzierung
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Loar Holdings
Loar Holdings Inc. gibt Datum und Uhrzeit der Telefonkonferenz zur Erörterung der Ergebnisse des dritten Quartals 2024 bekannt
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LQR House
LQR House Inc. meldet Umsatzwachstum von 424,58 % im Oktober 2024 gegenüber Oktober 2023
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Polaris Renewable
Polaris Renewable Energy gibt die Ergebnisse für das 3. Quartal 2024 bekannt
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Polaris Renewable Energy gibt Quartalsdividende bekannt
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BioNxt
BioNxt reicht Patentanmeldungen auf nationaler Ebene für sublinguale Krebsmedikamente zur Behandlung von neurodegenerativen Autoimmunerkrankungen ein
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Polaris Renewable Energy gibt Übernahmetransaktion in Puerto Rico bekannt
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US19179P1093
Karbon-X und die Edmonton Oilers geben neue Partnerschaft bekannt
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Camino stellt Zusammenfassung von Explorationen bei Kupferporphyrprojekt Maria Cecilia in Peru bereit
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Camino Minerals
Camino identifiziert neue Kupfersatellitenzonen entlang von primärer Verwerfung La Estancia bei Kupferprojekt Los Chapitos in Peru
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Prismo Metals
KI-Studie bestätigt Explorationspläne von Prismo Metals bei Hot Breccia
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Polaris Renewable Energy gibt Details zur Investorenkonferenz für das 3. Quartal 2024 bekannt
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Moderna
Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist
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Moderna
Moderna erhält von der Europäischen Kommission die Genehmigung für den RSV-Impfstoff mRESVIA(R)
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BioNxt unterzeichnet Absichtserklärung mit Gen-Plus GmbH & Co KG hinsichtlich potenzieller geschäftlicher Kooperationen
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Die hier zur Verfügung gestellten Informationen unterliegen keiner redaktionellen Bearbeitung. Die Aufbereitung erfolgt vollautomatisch und wird durch Zusatzinformationen und weiterführende Recherchemöglichkeiten angereichert. Ziel der Inhalte ist die schnelle und unkomplizierte Versorgung der Informationssuchenden mit den für sie relevanten Informationen. Durch eine Rückverlinkung auf den Informationsanbieter und -eigentümer ist sichergestellt, dass die hier aufbereiteten Daten bei Bedarf mit den Quellinformationen abgeglichen werden können. Das Newsboard zeigt keine Informationen in Echtzeit. Diese bitten wir bei Bedarf beim Börsenbetreiber abzurufen. Es besteht kein Anspruch auf Vollständigkeit. Hochverfügbarkeit kann nicht gewährleistet werden. Sollten Sie Fehler in der Funktionsweise bemerken, teilen Sie uns diese über das weiter unten befindliche Formular "Report a Bug" mit.

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Wir bedanken uns im Namen der internationen Investoren-Community bei AccessWire für die Bereitstellung der News- und Datenfeeds

 

 

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